反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]2[N:8]=[C:9]([NH2:11])[S:10][C:6]=2[CH:5]=1)[CH3:2].[NH2:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:27]=[CH:28][C:29]=1[NH:30][CH3:31])[C:18]([NH:20][CH2:21][C:22](=[O:26])[N:23]([CH3:25])[CH3:24])=[O:19].[CH2:32](Cl)CCl>CN(C=O)C>[CH3:24][N:23]([CH3:25])[C:22]([CH2:21][NH:20][C:18]([C:17]1[CH:27]=[CH:28][C:29]2[N:30]([CH3:32])[C:31]([NH:11][C:9]3[S:10][C:6]4[CH:5]=[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[CH:13]=[CH:12][C:7]=4[N:8]=3)=[N:14][C:15]=2[CH:16]=1)=[O:19])=[O:26]参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
2-(6-Ethoxy-benzothiazol-2-ylamino)-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylcarbamoylmethyl-amide (15 mg) was prepared by following General Procedure D starting from 6-ethoxy-benzothiazol-2-ylamine (100 mg), 3-amino-N-dimethylcarbamoylmethyl-4-methylamino-benzamide (150 mg), thioCDI (150 mg) and EDC (150 mg) in DMF (3 mL). LC/MS: m/z 452.6.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-751121ddd7874a63be61626dd0990e5e
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_06
- 特許番号
- US08759535B2
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