反応式
[S:1]([CH2:11][N+:12]#[C-:13])([C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])=[O:2].[Cl:14][C:15]1[CH:22]=[CH:21][C:18]([CH:19]=[O:20])=[CH:17][C:16]=1[F:23].[C-]#N.[Na+]>>[Cl:14][C:15]1[CH:22]=[CH:21][C:18]([C@H:19]2[O:20][CH:13]=[N:12][C@@H:11]2[S:1]([C:4]2[CH:10]=[CH:9][C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=2)(=[O:3])=[O:2])=[CH:17][C:16]=1[F:23]参加物
4
実験手順
In a manner analogous to Preparation 1, tosylmethylisocyanide (0.30 g, 1.52 mmol), 4-chloro-3-fluorobenzaldehyde (0.25 g, 1.60 mmol) and NaCN (10 mg, 0.20 mmol) gave the desired compound as a tan solid. MS(ES+) m/z 373.5 (M+Na+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-75ab6e89245a41b6afcbc9f3d5a0c8c3
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_05
- 特許番号
- US06559172B1
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