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2-Ethoxybenzoyl chloride → 2-(2-Ethoxybenzamido)-3-methylbenzamide

HRID 412036
ノート
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反応式

HRID 412036 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5].[CH2:12]([O:14][C:15]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17](Cl)=[O:18])[CH3:13]>>[CH2:12]([O:14][C:15]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17]([NH:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5])=[O:18])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 30163972-Ethoxybenzoyl chlorideHCID 142218072-Amino-3-methylbenzamide

生成物 1

HCID 185365992-(2-Ethoxybenzamido)-3-methylbenzamide

実験手順

The title compound was prepared from 2-amino-3-methylbenzamide (Chem. Pharm. Bull., 1988, 36, 2955) and 2-ethoxybenzoyl chloride following the procedure of Preparation 5 and was obtained as colourless crystals (71%), m.p. 197-200° C.

後処理

  1. customthe procedure of Preparation 5

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca8550a7f4c8409fb25406d710a9893b
出典データセット
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06562830B1

反応ノート

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