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Water → 1-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-iodobenzene

HRID 412846
ノート
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反応式

HRID 412846 の反応式
[C:1]([Si:5](Cl)([CH3:7])[CH3:6])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[I:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=1.O>CN(C)C=O>[I:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][Si:5]([CH3:7])([CH3:6])[C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 108944-IodophenolHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chloride

生成物 1

HCID 148035271-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-iodobenzene収率 83.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

387 mg of irdidazole and 411 mg of tertbutyldimethylsilyl chloride is added at ambient temperature and under an inert atmosphere to 500 mg of para-iodo-phenol in 4 ml of dimethylformamide and the mixture is maintained under agitation for 15 hours at ambient temperature then for 1 hour at 40° C. The reaction medium is poured into water, and the aqueous phase is extracted with dichloromethane. The organic phase is then dried and evaporated under reduced pressure. In this way 636 mg of expected product is obtained.

後処理

  1. extractionthe aqueous phase is extracted with dichloromethane
  2. customThe organic phase is then dried
  3. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3717608e307444c5b74b81a0bbac5090
出典データセット
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06563008B2

反応ノート

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