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HCID 3013671、化合物 → HCID 3013672、化合物

HRID 412926
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反応式

HRID 412926 の反応式
C(OC([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([C:17]([N:19]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]2[CH2:34][CH2:33][CH:32]([CH2:35][C:36]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=3)[CH2:31][CH2:30]2)[C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[O:18])[CH2:13][CH2:12]1)=O)C1C=CC=CC=1>CO.[C].[Pd]>[CH2:35]([CH:32]1[CH2:33][CH2:34][N:29]([CH2:28][CH2:27][CH2:26][N:19]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[C:17]([CH:14]2[CH2:15][CH2:16][NH:11][CH2:12][CH2:13]2)=[O:18])[CH2:30][CH2:31]1)[C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 3013671HCID 3013671、化合物

生成物 1

HCID 3013672HCID 3013672、化合物収率 97.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

The compound obtained in Example 1 (2.32 g, 4.2 mmol) was dissolved in methanol (30 ml). To the solution was added 10% palladium carbon (water content:50%, 0.93 g), and the mixture was subjected to catalytic hydrogenation reaction at room temperature for 16 hours. The catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the titled compound (1.70 g, 4.1 mmol, Yield 97%).

後処理

  1. customthe mixture was subjected to catalytic hydrogenation reaction at room temperature for 16 hours
  2. filtrationThe catalyst was filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f763e095e0904ba9b11afaa7474763be
出典データセット
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06562978B1

反応ノート

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