N-(2-nitro-4-trifluoromethylsulfonyl-phenyl)-acetamide → 2-Nitro-4-(trifluoromethanesulfonyl)aniline
反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])(=[O:12])=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:17]C(=O)C)([O-:3])=[O:2]>Cl.O>[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10]([C:13]([F:16])([F:14])[F:15])(=[O:11])=[O:12])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH2:17])([O-:3])=[O:2]参加物
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実験手順
Reflux N-(2-nitro-4-trifluoromethylsulfonyl-phenyl)-acetamide (600 mg) for 40 minutes in concentrated HCl (15 mL) and water (5 mL). Cool the mixture to room temperature and collect the precipitate obtain 2-nitro-4-trifluoromethylsulfonyl-phenylamine.
後処理
- customcollect the precipitate
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d03c03ad5a114f54b7c8338afc47931b
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_05
- 特許番号
- US06566367B2
反応ノート
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