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Benzyl Bromide → 1-benzyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde

HRID 413283
ノート
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反応式

HRID 413283 の反応式
[CH2:1](Br)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:9]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]=[O:15])=[N:10]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH2:1]([N:9]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]=[O:15])=[N:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 122183831H-pyrazole-3-carbaldehyde

生成物 1

HCID 114011991-benzyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde収率 61.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of benzyl bromide (0.29 g) in N,N-dimethylformamide (9 ml) was added 1H-pyrazole-3-carboxaldehyde (0.15 g) and potassium carbonate (0.24 g). The mixture was stirred at room temperature for 24 hours, silica gel was added, the solvent removed by evaporation and the crude material purified by chromatography (isohexane:ether, 2:1) to give the product as an oil (0.18 g).

後処理

  1. additionsilica gel was added
  2. customthe solvent removed by evaporation
  3. customthe crude material purified by chromatography (isohexane:ether, 2:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d33378c29d04b489b7fbd4671e4aa97
出典データセット
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06566376B1

反応ノート

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