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HCID 131722148、化合物 → 3-[(4-methylpiperizin-1-yl)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid

HRID 413807
ノート
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反応式

HRID 413807 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([S:8]([CH2:11][C@H:12]([CH3:23])[C:13]([O:15]CC2C=CC=CC=2)=[O:14])(=[O:10])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1>CO>[CH3:1][N:2]1[CH2:3][CH2:4][N:5]([S:8]([CH2:11][C@H:12]([CH3:23])[C:13]([OH:15])=[O:14])(=[O:10])=[O:9])[CH2:6][CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 131722148HCID 131722148、化合物

生成物 1

HCID 287101093-[(4-methylpiperizin-1-yl)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A 100 mL Fisher/Porter vessel was charged with benzyl 3-[(4-methylpiperizin-1-yl)sulfonyl]-2(R)-methylpropionate in 15 mL MeOH with a catalytic amount of 10% pd—C. Hydrogenation at 50 psi for 48 hours afforded, after filtration through Celite and concentration in vacuo to yield 3-[(4-methylpiperizin-1-yl)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid as a hygroscopic foam suitable for use without further purification.

後処理

  1. customHydrogenation at 50 psi for 48 hours afforded
  2. filtrationafter filtration
  3. concentrationthrough Celite and concentration in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-836b68a01f214189a74b6cc420fff523
出典データセット
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06569882B2

反応ノート

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