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2-Butynoic acid → 1-(o-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

HRID 414087
ノート
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反応式

HRID 414087 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[CH2:4][N:5]=[N+:6]=[N-:7].[C:12]([C:15]([OH:17])=[O:16])#[C:13]C>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[CH:13]=[C:12]([C:15]([OH:17])=[O:16])[N:7]=[N:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 685352-Butynoic acidHCID 121946022-Chlorobenzyl azide

生成物 1

HCID 212826341-(o-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A solution of 16.75 g (100 mmol) of o-chlorobenzyl azide, 7.35 g (100 mmol) of propynecarboxylic acid and 200 ml of toluene is stirred for 24 hours at 50°. After being cooled to room temperature, the precipitated product is filtered off with suction and washed first with toluene and then with diethyl ether. In this manner there is obtained 1-(o-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid having a melting point of 175° (with decomposition). After concentration of the filtrates by evaporation and washing the residue with a little toluene, 1-(o-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid having a melting point of 120° (with decomposition) remains.

後処理

  1. filtrationthe precipitated product is filtered off with suction
  2. washwashed first with toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc8dce5f90de4e44b989e3e8b52e5b65
出典データセット
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04789680

反応ノート

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