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HCID 19850150、化合物 → HCID 19850156、化合物

HRID 414392
ノート
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反応式

HRID 414392 の反応式
C(O[CH:4](OCC)[CH2:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][CH2:16][NH:17][C:18](=[O:23])[C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[O:24][CH3:25])=[O:7])C>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:25][O:24][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([CH2:15][CH2:16][NH:17][C:18](=[O:23])[C:19]([F:20])([F:21])[F:22])=[C:14]2[C:9]=1[NH:8][C:6](=[O:7])[CH:5]=[CH:4]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 19850150HCID 19850150、化合物

生成物 1

HCID 19850156HCID 19850156、化合物収率 83.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

The product of (a) (17.0 g, 42 mmoles) was added cautiously to concentrated sulphuric acid (50 ml) with stirring. When the addition was complete the dark solution was heated at 100° for 45 min then cooled and poured into ice-water. The suspension was extracted with ethyl acetate, and the extracts washed with sodium bicarbonate solution and water, dried and evaporated to give the sub-title compound as a pale yellow solid (11.0 g) mp 181°-184°. A sample recrystallised from ethanol-cyclohexane formed colourless needles mp 185°-186°.

後処理

  1. additionWhen the addition
  2. temperaturewas heated at 100° for 45 min
  • temperaturethen cooled
  • extractionThe suspension was extracted with ethyl acetate
  • washthe extracts washed with sodium bicarbonate solution and water
  • customdried
  • customevaporated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-d15c883f0fb24de999cffea773fdb957
    出典データセット
    uspto-grants-1988_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04791216

    反応ノート

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