7-Benzoyl-2-oxindole → 7-Acetyloxindole

HRID 414416

反応式

HRID 414416 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[C:13]=1[NH:12][C:11](=[O:14])[CH2:10]2)(=[O:4])[CH2:2]C.C(C1C=CC=C2C=1NC(=O)C2)(=O)C1C=CC=CC=1.C1(C(C2C=CC=C3C=2NC(=O)C3)=O)SC=CC=1.C1SC=CC=1C(C1C=CC=C2C=1NC(=O)C2)=O.CC1C=C2C(=C(C(=O)C)C=1)NC(=O)C2.CSC1C=C2C(=C(C(=O)C)C=1)NC(=O)C2.FC1C=C2C(=C(C(=O)C3C=CC=CC=3)C=1)NC(=O)C2.BrC1C=C2C(=C(C(=O)C3SC=CC=3)C=1)NC(=O)C2>>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[C:13]=1[NH:12][C:11](=[O:14])[CH2:10]2)(=[O:4])[CH3:2]

参加物

9

反応物 8

HCID 1709837-Benzoyl-2-oxindoleHCID 13408141HCID 13408141、化合物HCID 21282036HCID 21282036、化合物HCID 21282054HCID 21282054、化合物HCID 212820565-Bromo-7-(2-thenoyl)oxindoleHCID 21282068HCID 21282068、化合物HCID 212820915-Methylthio-7-acetyloxindoleHCID 54218701HCID 54218701、化合物

生成物 1

HCID 137705297-Acetyloxindole

実験手順

Starting with the appropriate reagents and following the procedure of Preparation K, 7-propionyloxindole, 7-benzoyloxindole, 7-(2-thenoyl)oxindole, 7-(3-thenoyl)oxindole, 5-methyl-7-acetyloxindole, 5-methylthio-7-acetyloxindole, 5-fluoro-7-benzoyloxindole and 5-bromo-7-(2-thenoyl)oxindole are prepared.

後処理

  1. customare prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-dbf57a9f19124c169c3b84a814e92044
出典データセット
uspto-grants-1988_12
特許番号
US04791129

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