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Ethanol → 5-Methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

HRID 414607
ノート
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反応式

HRID 414607 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]([O:7][CH3:8])=[C:5]([C:9]([O:11]CC)=[O:10])[CH:4]=[N:3]1.C(O)C.[OH-].[K+]>O>[CH3:1][N:2]1[C:6]([O:7][CH3:8])=[C:5]([C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:4]=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 21281096HCID 21281096、化合物

生成物 1

HCID 143294325-Methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid収率 108.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Ethyl 1-methyl-5-methoxypyrazole-4-carboxylate (1.4 g) was stirred at room temperature for 2 hours together with 30 ml of ethanol, 10 ml of water and 2 g of potassium hydroxide. Ethanol was removed from the reaction solution under reduced pressure. From the aqueous layer, 1.29 g (yield 99%) of the desired 1-methyl-5-methoxypyrazole-4-carboxylic acid was obtained by acid precipitation.

後処理

  1. customEthanol was removed from the reaction solution under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e17d5a606c4429f92471d4c1dfad08e
出典データセット
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04792565

反応ノート

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