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Water → HCID 21281403、化合物

HRID 414616
ノート
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反応式

HRID 414616 の反応式
[C:1]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]Cl)=[CH:3][CH:2]=1.[C:21]1(=[O:31])[NH:25][C:24](=[O:26])[C:23]2=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=[C:22]12.[K].O>CN(C)C=O>[C:1]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][N:25]2[C:24](=[O:26])[C:23]3=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=[C:22]3[C:21]2=[O:31])=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 21281389HCID 21281389、化合物HCID 24194345Phthalimide potassium salt

生成物 1

HCID 21281403HCID 21281403、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 1-(4-biphenyloxy)-6-chlorohexane (10.0 g) and potassium phthalimide (9.0 g) in dimethylformamide (100 ml) was heated at 140° C. for 4 hours. The cooled solution was poured into water (900 ml) and filtered to yield N-[6-(4-biphenyloxy) hexyl]phthalimide. (b) In a similar manner, but using the appropriate corresponding optionally substituted 1-(3- or 4-biphenyloxy)-ω-chloroalkane, obtained as described in Preparation 4, the following compounds of Formula C were prepared:

後処理

  1. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-bfcb2722765b4cfb876af515ac29a558
出典データセット
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04792570

反応ノート

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