2,6-Difluoro-3-hydroxybenzamide → HCID 46237271、化合物

反応式

[F:1][C:2]1[C:7]([OH:8])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[C:10]([NH2:12])=[O:11].Cl[CH2:14][C:15]1[S:16][C:17]2[CH:23]=[C:22]([O:24][CH3:25])[CH:21]=[CH:20][C:18]=2[N:19]=1>>[F:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH2:14][C:15]2[S:16][C:17]3[CH:23]=[C:22]([O:24][CH3:25])[CH:21]=[CH:20][C:18]=3[N:19]=2)=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[C:10]([NH2:12])=[O:11]

参加物

反応物 2

HCID 451201362,6-Difluoro-3-hydroxybenzamide

HCID 594027092-Chloromethyl-6-methoxybenzothiazole

生成物 1

HCID 46237271HCID 46237271、化合物収率 19%

実験手順

Synthesised from 2,6-difluoro-3-hydroxybenzenecarboxamide and 2-(chloromethyl)-6-methoxy-1,3-benzothiazole according to Method B, scheme 2. Yield 19%, mp 190-192° C., HPLC-MS (method 1): m/z 351 [M+H]+, Rt=3.50 min.

出典と根拠

ORDレコード: ord-3f8b9e1bdd0e4203abc8b0e7ffc76174
出典データセット: uspto-grants-2012_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08088791B2

反応ノート

読み込み中…