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Water → HCID 59402665、化合物

HRID 415631
ノート
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反応式

HRID 415631 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([CH2:13]O)[S:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.P(Br)(Br)[Br:16].O>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:16][CH2:13][C:10]1[S:11][CH:12]=[C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)[N:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 24614Phosphorus tribromideHCID 2726647(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)methanol

生成物 1

HCID 59402665HCID 59402665、化合物収率 17%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

To the solution of [4-(4-Chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-methanol (0.80 g, 3.55 mmol) in 10 ml of toluene was added PBr3 (0.51 ml, 5.33 mmol) and the reaction mixture was heated at 120° C. for 20 min under nitrogen atmosphere. After the completion of the reaction mixture (TLC monitoring), water (25 mL) was added and extracted with ethyl acetate (3×50 mL). The combined organics was washed with water, brine, dried (Na2SO4), filtered and concentrated to get the desired product (0.17 g, 17%). The corresponding cyano derivative was also prepared by the same general method.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (3×50 mL)
  2. washThe combined organics was washed with water, brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a0c548caa9c46bd9369436a5d823b06
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08088791B2

反応ノート

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