反応式
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][C:7]([CH3:11])=[CH:6][CH:5]=2.Cl[C:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:20]([F:23])[CH:21]=2)[N:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[F:23][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[N:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]2[C:10]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH3:11])[CH:8]=2)[NH:3][C:2]=1[CH3:1]参加物
3
実験手順
The sub-title compound was prepared by the method of Example 10 part a, using 2,5-dimethyl indole and 4-chloro-6-fluoroquinoline.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-34ac9d985ace4c23a22f143bfdba9be7
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_01
- 特許番号
- US08093278B2
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