反応式
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][C:7]([CH3:11])=[CH:6][CH:5]=2.[Cl:12][C:13]1[C:22]2[C:17](=[C:18]([F:23])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[ClH:12].[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([C:10]=1[C:13]1[C:22]3[C:17](=[C:18]([F:23])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[N:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[CH:8][C:7]([CH3:11])=[CH:6][CH:5]=2参加物
3
実験手順
The sub-title compound was prepared by the method of Example 15 step a, using 2,5-dimethylindole and 4-chloro-8-fluoroquinoline.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fbdfb1718c2e4b28bfaf56759777a288
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_01
- 特許番号
- US08093278B2
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