ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic Acid → HCID 11594031、化合物

HRID 418850
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 418850 の反応式
O[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8](=[O:20])[CH2:9][C:10]([C:12]1[CH:17]=[C:16](OC)[CH:15]=[CH:14][N:13]=1)=[O:11].C[C:22](O)=[O:23]>Cl.O>[CH3:22][O:23][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([C:10]2[O:11][C:2]3[C:3]([C:8](=[O:20])[CH:9]=2)=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)=[N:13][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 66650223HCID 66650223、化合物

生成物 1

HCID 11594031HCID 11594031、化合物収率 98%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-(4-methoxy-pyridin-2-yl )-propane-1,3-dione (870 mg, 3.21 mmol) was dissolved in a mixture of 48% HCl (1 mL) and AcOH (10 mL) and heated at 100° C. for 1 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with water and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with water, brine, dried and concentrated to give 2-(5-methoxy-pyridin-2-yl)-chromen-4-one (794 mg, 98%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to rt
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with water, brine
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-436e22d634eb4299987872b49062138f
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08093273B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート