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Dichloromethane → 9-(4-Hydroxy-phenyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-ol

HRID 418959
ノート
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反応式

HRID 418959 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:13][CH:12]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23]C)=[CH:19][CH:18]=1)[CH:11]1[CH:6]2[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]1.C(Cl)Cl.B(Br)(Br)Br>C(OCC)(=O)C>[OH:23][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH:12]2[CH2:13][C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:3]([OH:2])=[CH:4][C:5]=3[CH:6]3[CH:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7]3)=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 25134Boron tribromideHCID 666521086-Methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene

生成物 1

HCID 666527059-(4-Hydroxy-phenyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-ol収率 72%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Combine 6-methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene (132.1 mg, 0.41 mmol), methylene chloride (4.0 mL), boron tribromide (0.16 mL, 1.64 mmol) at 0° C., and stir under a nitrogen atmosphere. After 1.5 hours, add ethyl acetate to reaction mixture, quench reaction with sat ammonium chloride solution (aq). Wash organic layer with brine, dry over sodium sulfate, and concentrate in vacuo. Flash chromatograph to yield the titled compound (86.7 mg, 72%) as a white solid. 1H NMR (DMSO): 9.15 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 7.08 (d, 2H, J=8.8 Hz), 6.93 (d, 1H, J=8.4 Hz), 6.70 (m, 3H), 6.52 (dd, 1H, J=8.4, 2.2 Hz), 3.05 (m, 3H), 2.65 (m, 1H), 2.34 (d, 1H, J=12.8 Hz), 1.88 (m, 1H), 1.55 (m, 2H), 1.37 (m, 1H), 1.05 (m, 4H); MS m/z 293 (M−1).

後処理

  1. customto reaction mixture
  2. customquench
  3. customreaction with sat ammonium chloride solution (aq)
  4. dry with materialWash organic layer with brine, dry over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrate in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb6841bb53394cb4a02aa72cebac286a
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08093302B2

反応ノート

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