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Potassium Carbonate → 1-Benzyl-4-[5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine

HRID 419712
ノート
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反応式

HRID 419712 の反応式
Cl.Cl.[CH2:3]([N:10]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([C:16]([NH2:18])=[NH:17])[CH2:12][CH2:11]1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:33]=[CH:34][C:35]=1[F:36])[C:29](=O)[CH2:30]Br>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH2:3]([N:10]1[CH2:11][CH2:12][CH:13]([C:16]2[NH:18][C:29]([C:28]3[CH:33]=[CH:34][C:35]([F:36])=[C:26]([Cl:25])[CH:27]=3)=[CH:30][N:17]=2)[CH2:14][CH2:15]1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27827852-Bromo-3'-chloro-4'-fluoroacetophenoneHCID 666498531-Benzyl-piperidine-4-carboxamidine dihydrochloride

生成物 1

HCID 666498081-Benzyl-4-[5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine収率 78%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
45 °C

実験手順

Dissolve 1-benzyl-piperidine-4-carboxamidine dihydrochloride (2 g; 1.00 equiv; 6.89 mmoles) in dimethylformamide (90 mL). Add powdered potassium carbonate (4 equiv; 27.56 mmoles; 3.8095 g) and warm to ˜45° C. Add 3-chloro-4-fluoro-phenacyl bromide (2.00 equiv; 13.782 mmoles; 3.5366 g) in 8 mL with DMF dropwise over 40 minutes. Dilute with 50 mL ethyl acetate, stir 5 min and filter. Evaporate and partition with ethyl acetate/sat. sodium bicarbonate, wash organic layer with water, then saturated aqueous sodium chloride. Dry with MgSO4, filter and evaporate to red foam. Purify over flash silica gel with 0-10% MeOH/ACN. Pool fractions to give 1.9772 g (5.346 mmol, 78%) 1-Benzyl-4-[5-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine.

後処理

  1. filtrationfilter
  2. customEvaporate
  3. custompartition with ethyl acetate/
  4. washsodium bicarbonate, wash organic layer with water
  5. dry with materialDry with MgSO4
  6. filtrationfilter
  7. customevaporate to red foam
  8. customPurify over flash silica gel with 0-10% MeOH/ACN

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2e0556a4b61428b852846c57bac4a2b
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08093383B2

反応ノート

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