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7-Bromooct-1-ene → n-Methyloct-5-en-1-amine tosylate salt

HRID 420029
ノート
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反応式

HRID 420029 の反応式
Br[CH:2]([CH3:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]=[CH2:8].[S:10]([C:14]1[CH:20]=[CH:19][C:17]([CH3:18])=[CH:16][CH:15]=1)([OH:13])(=[O:12])=[O:11].[CH3:21][NH:22]CCCCC=C>>[S:10]([C:14]1[CH:20]=[CH:19][C:17]([CH3:18])=[CH:16][CH:15]=1)([OH:13])(=[O:12])=[O:11].[CH3:21][NH:22][CH2:9][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]=[CH:6][CH2:7][CH3:8]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 221384327-Bromooct-1-eneHCID 46737741N-methylhex-5-en-1-amine 4-methylbenzenesulfonate

生成物 1

HCID 131729113n-Methyloct-5-en-1-amine tosylate salt

実験手順

Compound 32c was synthesized from 7-bromo-octene as a white powder in quantitative yield, following the procedure as described for compound 32a.

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b5e84dcfee14f1fa3e26f62d06056b2
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08093379B2

反応ノート

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