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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-3-iodo-5-nitropyridine

HRID 42040
ノート
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反応式

HRID 42040 の反応式
[I:1][C:2]1[C:3](O)=[N:4][CH:5]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:7]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:14].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl>O>[Cl:14][C:3]1[C:2]([I:1])=[CH:7][C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:5][N:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 178526840HCID 178526840、化合物

生成物 1

HCID 111406392-Chloro-3-iodo-5-nitropyridine収率 69%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

A mixture of 3-iodo-5-nitropyridin-2-ol (37.60 mmol, 10 g), POCl3 (86.47 mmol, 7.94 ml) and PCl5 (48.87 mmol, 10.2 g) was heated at 140° C. for 45 minutes under argon atmosphere. The mixture was cooled at room temperature, poured slowly over iced-water and extracted with dichloromethane. The organic phase was washed with water, NaHCO3 aqueous solution and brine. The solvent was evaporated and the crude mixture was purified by chromatography over SiO2 eluting hexane/DCM mixtures affording 7.32 g (yield 69%) of the expected product.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled at room temperature
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. washThe organic phase was washed with water, NaHCO3 aqueous solution and brine
  4. customThe solvent was evaporated
  5. customthe crude mixture was purified by chromatography over SiO2
  6. washeluting hexane/DCM

出典と根拠

ORDレコード
ord-b60a025c8511475d85932bcdd513b7ee
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08536165B2

反応ノート

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