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Triethanolamine → HCID 10344883、化合物

HRID 420430
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反応式

HRID 420430 の反応式
[CH2:1]([O:13][S:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)(=[O:16])=[O:15])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12].[N:23]([CH2:30][CH2:31][OH:32])([CH2:27][CH2:28][OH:29])[CH2:24][CH2:25][OH:26]>>[N:23]([CH2:30][CH2:31][OH:32])([CH2:27][CH2:28][OH:29])[CH2:24][CH2:25][OH:26].[CH2:1]([O:13][S:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)(=[O:16])=[O:15])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7618TriethanolamineHCID 15900Dodecyl benzenesulfonate

生成物 1

HCID 10344883HCID 10344883、化合物

実験手順

1200 g of linear dodecylbenzenesulfonate was heated (50 to 60° C.) while being stirred. Triethanolamine was added dropwise while keeping the temperature constant (50 to 60° C.) until the pH of the system increased to approximately 6 to obtain a linear dodecylbenzenesulfonate triethanolamine salt.

後処理

  1. customthe temperature constant (50 to 60° C.)
  2. temperatureincreased to approximately 6

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e547d02242147079d587b916df0cc26
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08097563B2

反応ノート

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