2-Chloro-5-(chloromethyl)pyridine → HCID 66657773、化合物

HRID 420931ノート

反応式

HRID 420931 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([OH:15])[CH:13]=2)[N:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])=[CH:18][CH:17]=2)[C:7]=1[CH2:26][C:27]([O:29][CH2:30][CH3:31])=[O:28])=[O:5])[CH3:2].Cl[C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([CH2:39][Cl:40])=[CH:35][N:34]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([O:15][C:33]3[CH:38]=[CH:37][C:36]([CH2:39][Cl:40])=[CH:35][N:34]=3)[CH:13]=2)[N:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH:23]([CH3:24])[CH3:25])=[CH:18][CH:17]=2)[C:7]=1[CH2:26][C:27]([O:29][CH2:30][CH3:31])=[O:28])=[O:5])[CH3:2]

参加物

3

反応物 2

HCID 1554792-Chloro-5-(chloromethyl)pyridineHCID 66657635HCID 66657635、化合物

生成物 1

HCID 66657773HCID 66657773、化合物

実験手順

The sub-title compound was prepared in accordance with step (a) Example 21 from 2-ethoxycarbonylmethyl-5-hydroxy-1-(4-isopropoxyphenyl)indole-3-carboxylic acid ethyl ester (106 mg, 0.25 mmol, see step (b) Example 12) and 2-chloro-5-chloromethylpyridine (41 mg, 0.25 mmol). Yield 90 mg (66%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-53722ae8c8464fab832c8f7c6da17e2c
出典データセット
uspto-grants-2012_01
特許番号
US08097623B2

反応ノート

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