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N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)pent-4-ynamide → Pent-4-ynoic acid (2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amide

HRID 422291
ノート
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反応式

HRID 422291 の反応式
[OH:1][CH:2]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:3][NH:4][C:5](=[O:10])[CH2:6][CH2:7][C:8]#[CH:9].C1C=C[NH+]=CC=1.[O-][Cr](Cl)(=O)=O>C(Cl)Cl>[O:1]=[C:2]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:3][NH:4][C:5](=[O:10])[CH2:6][CH2:7][C:8]#[CH:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 86086915N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)pent-4-ynamideHCID 178418287HCID 178418287、化合物

生成物 1

HCID 86086916Pent-4-ynoic acid (2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amide収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

実験手順

169 mg (0.78 mmol) of N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)pent-4-ynamide in DCM (1 mL) were added to a solution of PCC (326 mg, 1.48 mmol) in DCM (4 mL). The reaction mixture was stirred for 4 hours at room temperature, dissolved in DCM and then quenched with NaOH 1N. The organic phase was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated to yield 160 mg (0.74 mmol, 95%) of pent-4-ynoic acid (2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amide as a yellow solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customquenched with NaOH 1N
  2. washThe organic phase was washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6f5bbe1893b946e0aae6a14da1b36733
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08101637B2

反応ノート

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