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3-Bromo-α-methylenebenzenepropanoic acid → HCID 10881645、化合物

HRID 422902
ノート
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反応式

HRID 422902 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH2:5][C:6](=[CH2:10])[C:7]([OH:9])=[O:8].[C:14]([OH:17])(=[S:16])[CH3:15]>>[C:14]([S:16][CH2:10][CH:6]([CH2:5][C:4]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])(=[O:17])[CH3:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 179568153-Bromo-α-methylenebenzenepropanoic acidHCID 178418634HCID 178418634、化合物

生成物 1

HCID 10881645HCID 10881645、化合物収率 95%

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a 5 ml pear-shaped flask containing 2-(3-bromobenzyl)acrylic acid (0.44 g, 1.83 mmol) was added thioacetic acid (1 ml, 1.065 g, 13.99 mmol). The mixture was heated at 50° C. for 2.5 hours, after which excess thioacetic acid was removed under reduced pressure. The residue was co-evaporated with toluene twice, then purified via silica gel column chromatography eluting with 0 to 2% MeOH in CH2Cl2, giving 2-(acetylsulfanylmethyl)-3-(3-bromophenyl)propionic acid as a colorless glue, 0.55 g, 95% yield, HPLC purity: 96.9%.

後処理

  1. custom
after which excess thioacetic acid was removed under reduced pressure
  • custompurified via silica gel column chromatography
  • washeluting with 0 to 2% MeOH in CH2Cl2
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-76b92e2a37484caebab2ca4a72008c94
    出典データセット
    uspto-grants-2012_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08101665B2

    反応ノート

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