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Hydrochloric Acid → β-Amino-4-chlorobenzenepropanamide

HRID 423115
ノート
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反応式

HRID 423115 の反応式
Cl.O1CCOCC1.[NH2:8][C:9](=[O:27])[CH2:10][CH:11]([NH:19]C(=O)OC(C)(C)C)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=1>C(Cl)Cl>[NH2:19][CH:11]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([Cl:18])=[CH:16][CH:17]=1)[CH2:10][C:9]([NH2:8])=[O:27]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 57750339HCID 57750339、化合物2 回

生成物 1

HCID 43147960β-Amino-4-chlorobenzenepropanamide収率 34.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

HCl (4M) in 1,4 dioxane (1.674 mL, 6.69 mmol) was added to tert-butyl 3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxopropylcarbamate (Intermediate 106) (200 mg, 0.67 mmol) in DCM (20 mL) at 20° C. The resulting solution was stirred at 20° C. for 4 hours. The reaction mixture was evaporated and was purified by ion exchange chromatography, using an SCX column. The desired product was eluted from the column using 7M NH3/MeOH and pure fractions were evaporated to dryness to afford 3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanamide (46.0 mg, 34.6%) as a white solid.

後処理

  1. customThe reaction mixture was evaporated
  2. customwas purified by ion exchange chromatography
  3. washThe desired product was eluted from the column
  4. customwere evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-eafdd62f27c64ee8bdb943e39b5987c8
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08101623B2

反応ノート

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