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Hydrochloric Acid → 3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanenitrile

HRID 423121
ノート
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反応式

HRID 423121 の反応式
Cl.O1CCOCC1.[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]([NH:19]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:16][C:17]#[N:18])=[CH:11][CH:10]=1>C(Cl)Cl>[NH2:19][CH:15]([C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:8])=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:16][C:17]#[N:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 57750327Tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-cyanoethylcarbamate2 回

生成物 1

HCID 552833543-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanenitrile収率 120.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

HCl (4M) in 1,4-dioxane (0.668 mL, 2.67 mmol) was added in one portion to tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-cyanoethylcarbamate (Intermediate 24) (150 mg, 0.53 mmol) in DCM (4 mL) at 20° C. The resulting solution was stirred at 20° C. for 18 hours. The reaction mixture was evaporated to afford 3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanenitrile (HCl salt) (115 mg, 99%) as a white solid.

後処理

  1. customThe reaction mixture was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b503fb5ad59e4b16b9e907c777db0026
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08101623B2

反応ノート

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