Hydrochloric Acid → 6-[6-((r)-3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-3-yl]-2-(4-chloro-phenyl)-6h-thieno[2,3-c]pyridin-7-one, hydrochloride
反応式
[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[N:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]4[CH:19]=[C:20]([C:22]5[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=5)[S:21][C:15]=4[C:14]3=[O:29])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3]1.C(Cl)Cl.Cl>CO.CCO>[ClH:28].[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[N:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]4[CH:19]=[C:20]([C:22]5[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=5)[S:21][C:15]=4[C:14]3=[O:29])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3]1参加物
6
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 2
実験手順
Prepare the HCl salt by dissolving the free base in MeOH and CH2Cl2 then adding 1N HCl in EtOH and evaporating. Suspend the salt in Et2O and filter to give 0.386 g (93%) of the title compound. MS/ES m/z (35Cl) 423.0 [M+H]+.
後処理
- customevaporating
- filtrationfilter
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-aabb87edc62f46e181d8303ea79d0fcb
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_01
- 特許番号
- US08101764B2
反応ノート
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