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1-(Prop-2-en-1-yl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride → 1-Allyl-N-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methylphenyl)cyclopropane-1-sulfonamide

HRID 424014
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反応式

HRID 424014 の反応式
[CH2:1]([C:4]1([S:7](Cl)(=[O:9])=[O:8])[CH2:6][CH2:5]1)[CH:2]=[CH2:3].[F:11][C:12]1[C:17]([F:18])=[C:16]([NH:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([I:26])=[CH:22][C:21]=2[F:27])[C:15]([NH2:28])=[C:14]([CH3:29])[CH:13]=1>>[CH2:1]([C:4]1([S:7]([NH:28][C:15]2[C:14]([CH3:29])=[CH:13][C:12]([F:11])=[C:17]([F:18])[C:16]=2[NH:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([I:26])=[CH:22][C:21]=2[F:27])(=[O:9])=[O:8])[CH2:6][CH2:5]1)[CH:2]=[CH2:3]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 441819591-(Prop-2-en-1-yl)cyclopropane-1-sulfonyl chlorideHCID 593863185,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-methylbenzene-1,2-diamine

生成物 1

HCID 593863781-Allyl-N-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methylphenyl)cyclopropane-1-sulfonamide収率 47.9%

実験手順

According to the general procedure B, 1-allyl-cyclopropanesulfonyl chloride (142 mg, 142 mg) was reacted with 5,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-methylbenzene-1,2-diamine (150 mg, 0.4 mmol) to obtain the title product (100 mg, 47%); m/z=521 [M−1]−.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6c274d9496845fd81942b20ae6712c6
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08101799B2

反応ノート

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