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Potassium Hydroxide → HCID 66705591、化合物

HRID 425335
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反応式

HRID 425335 の反応式
[OH-].[K+].[CH3:3][C:4]([CH3:38])([CH3:37])[CH2:5][C:6]1[N:7]=[C:8]([CH:17]([OH:36])[C:18]2([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=4)=[CH:26][CH:25]=3)SCCCS2)[N:9]([S:11]([N:14]([CH3:16])[CH3:15])(=[O:13])=[O:12])[CH:10]=1>C(O)C.[Ni]>[CH3:3][C:4]([CH3:38])([CH3:37])[CH2:5][C:6]1[N:7]=[C:8]([CH:17]([OH:36])[CH2:18][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=3)=[CH:28][CH:29]=2)[N:9]([S:11]([N:14]([CH3:16])[CH3:15])(=[O:13])=[O:12])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 86637791HCID 86637791、化合物

生成物 1

HCID 66705591HCID 66705591、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Rainey Nickel (600 mg) followed by 1 M aqueous potassium hydroxide (1 mL) were added to an ambient temperature solution of 4-(2,2-dimethylpropyl)-2-{hydroxy[2-(4-pyridin-2-ylphenyl)-1,3-dithian-2-yl]methyl}-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide (21 mg, 0.04 mmol) in ethanol (2 mL). After stirring at ambient temperature overnight, the reaction mixture was filtered through celite and concentrated in vacuo. Prep plate chromatography (70% ethyl acetate/hexane) afforded 4-(2,2-dimethyl-propyl)-2-[1-hydroxy-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)ethyl]-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide.

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through celite and
  2. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2738d5c2f8404b288ddd765f992cb842
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08106070B2

反応ノート

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