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3-hydroxy-3-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one → 3-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

HRID 425548
ノート
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反応式

HRID 425548 の反応式
O[C:2]1([C:17]2[C:26]([OH:27])=[CH:25][C:20]3[N:21]=[C:22]([CH3:24])[S:23][C:19]=3[CH:18]=2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C:3]1=[O:16]>I>[OH:27][C:26]1[C:17]([CH:2]2[C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[N:4]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C:3]2=[O:16])=[CH:18][C:19]2[S:23][C:22]([CH3:24])=[N:21][C:20]=2[CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 588725103-hydroxy-3-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

生成物 1

HCID 588725343-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24841Hydrogen iodide溶媒

実験手順

A suspension of 3-hydroxy-3-(5-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (0.50 g, 1.31 mmol) in hydroiodic acid (10.0 mL) was refluxed for 1.5 days. The reaction mixture was concentrated in vacuo to dryness. The residue was used directly in next step.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 1.5 days
concentration
The reaction mixture was concentrated in vacuo to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-1495e9bea3e3468fa961c22b15b3c0c9
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08106087B2

反応ノート

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