反応式
[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[N:10]([C:11]([C:13]2[N:14]=[C:15]([CH3:25])[S:16][C:17]=2[C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH3:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)=[O:12])[CH2:9][C@H:8]2[C@@H:4]1[CH2:5][CH:6]([CH3:26])[CH2:7]2.[Cl:27][C:28]1[CH:29]=[N:30][CH:31]=[C:32]([CH:36]=1)[C:33](O)=[O:34]>>[Cl:27][C:28]1[CH:29]=[N:30][CH:31]=[C:32]([CH:36]=1)[C:33]([NH:1][CH2:2][C@H:3]1[N:10]([C:11]([C:13]2[N:14]=[C:15]([CH3:25])[S:16][C:17]=2[C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH3:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)=[O:12])[CH2:9][C@H:8]2[C@@H:4]1[CH2:5][CH:6]([CH3:26])[CH2:7]2)=[O:34]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
prepared by reaction of [(1S,2S,5R)-2-aminomethyl-7-methyl-3-aza-bicyclo[3.3.0]oct-3-yl]-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone with 5-chloro-nicotinic acid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-82c65849fddb4b0787acc25e39acd156
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_01
- 特許番号
- US08106215B2
関連ノート
読み込み中…