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(3,5-Dichloro-phenyl)-(5-ethyl-2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-methanone → HCID 21303232、化合物

HRID 426137
ノート
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反応式

HRID 426137 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([C:11]2[C:16]([CH2:17][CH3:18])=[C:15]([O:19]C)[N:14]=[C:13]([O:21]C)[N:12]=2)=[O:10])[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1>Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1)[C:9]([C:11]1[NH:12][C:13](=[O:21])[NH:14][C:15](=[O:19])[C:16]=1[CH2:17][CH3:18])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 59184701(3,5-Dichloro-phenyl)-(5-ethyl-2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-methanone

生成物 1

HCID 21303232HCID 21303232、化合物収率 93.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

Compound (63) (1.26 g, 3.69 mmol) was refluxed with conc. HCl (20 ml) for 5 hr. After cooling to room temperature, the white precipitate was collected by filtration, washed with cold water, and dried in high vacuo to afford 1.08 g (93%) of the title compound as a white solid. m.p. 242-243° C.; 1H NMR (200 MHz, CDCl3/CD3OD) δ 0.90 (3H, t, J=7.5 Hz), 2.07 (2H, q, J=7.5 Hz), 7.59 (1H, t, J=1.8 Hz), 7.67 (2H, d, J=1.8 Hz); HRMS (EI) Calcd. 312.0068, Found 312.0049.

後処理

  1. filtrationthe white precipitate was collected by filtration
  • washwashed with cold water
  • customdried in high vacuo
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c4e5795b95b548448451d66c6a82a46d
    出典データセット
    uspto-grants-2012_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08106064B2

    反応ノート

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