Ethylenediamine → 2(1,3-Diphenyl-5-pyrazolyl) amino-2-imidazoline

反応式

I.[C:2]1([N:8]2[C:12]([NH:13][C:14](=[NH:17])SC)=[CH:11][C:10]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[N:9]2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:24](N)[CH2:25][NH2:26]>>[C:2]1([N:8]2[C:12]([NH:13][C:14]3[NH:26][CH2:25][CH2:24][N:17]=3)=[CH:11][C:10]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[N:9]2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

反応物 2

HCID 3301Ethylenediamine

HCID 178503966HCID 178503966、化合物

生成物 1

HCID 127638562(1,3-Diphenyl-5-pyrazolyl) amino-2-imidazoline

実験手順

N(1,3-Diphenyl-5-pyrazolyl)-S-methyl isothiourea hydroiodide (43.6 g.) and ethylene diamine (12.0 g.) were reacted as described in Example VI to give 26.0 g. of the product, mp. 228°-230° C.

後処理

customto give 26.0 g

出典と根拠

ORDレコード: ord-4bee13ab538746c8a454437c449e3656
出典データセット: uspto-grants-1979_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04171367

反応ノート

読み込み中…