反応式
[CH:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]([OH:13])[CH:8]([NH2:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:14][O:15][CH2:16][CH2:17][C:18](O)=O>>[CH3:14][O:15][CH2:16][CH2:17][C:18]1[O:13][C:7]([C:4]2[CH:3]=[CH:2][CH:1]=[CH:6][CH:5]=2)=[C:8]([C:9]([OH:11])=[O:10])[N:12]=1参加物
3
実験手順
Prepared starting from DL-3-phenylserine hydrate following sequentially general procedures W, X with 3-methoxy-propionic acid, Y and Z. LC-MS-conditions 01: tR=0.77 min; [M+H]+=247.96.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-038bd5719c954e07b5db937aeb8913c4
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08536209B2
関連ノート
読み込み中…