ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanesulfonyl chloride → HCID 22141210、化合物

HRID 428893
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 428893 の反応式
[CH3:1][C:2]1([C:17]2[CH:18]=[C:19]([NH2:23])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:7]2[CH:3]1[CH2:4][N:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:6]2.[CH3:24][S:25]([Cl:28])(=[O:27])=[O:26]>CC(C)=O>[ClH:28].[CH3:1][C:2]1([C:17]2[CH:18]=[C:19]([NH:23][S:25]([CH3:24])(=[O:27])=[O:26])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:3]2[CH:7]1[CH2:6][N:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:4]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 11266768HCID 11266768、化合物

生成物 1

HCID 22141210HCID 22141210、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

To a solution of 3-[6-methyl-3-(3-phenylpropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenylarnine (Preparation 8, 1.00 g, 3.26 mmol) in acetone (5 ml) at 0° C. was added methanesulfonyl chloride (0.28 ml, 3.58 mrol) and the reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The resulting precipitate was collected by filtration to afford the title compound as a white crystalline solid (1.19 g, 87%).

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b27a7748e6848758f467a9cab13be67
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06313312B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート