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HCID 165579、化合物 → Paromomycin

HRID 429014
ノート
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反応式

HRID 429014 の反応式
[CH2:1]1[C@H:6]([NH2:7])[C@@H:5]([O:8][C@H:9]2[O:14][C@H:13]([CH2:15][OH:16])[C@@H:12]([OH:17])[C@H:11]([OH:18])[C@H:10]2[NH2:19])[C@H:4]([O:20][C@@H:21]2[O:25][C@H:24]([CH2:26][OH:27])[C@@H:23]([O:28][C@H:29]3[O:34][C@@H:33]([CH2:35][NH2:36])[C@@H:32]([OH:37])[C@H:31]([OH:38])[C@H:30]3[NH2:39])[C@H:22]2[OH:40])[C@@H:3]([OH:41])[C@@H:2]1[NH2:42].[O-]S([O-])(=O)=O.CN(C1C=CC2C(C3C=CC(C([O-])=O)=CC=3C(O)=O)=C3C(OC=2C=1)=CC(=[N+](C)C)C=C3)C>C(=O)(O)[O-].[Na+].CN(C)C=O>[CH2:1]1[C@H:6]([NH2:7])[C@@H:5]([O:8][C@H:9]2[O:14][C@H:13]([CH2:15][OH:16])[C@@H:12]([OH:17])[C@H:11]([OH:18])[C@H:10]2[NH2:19])[C@H:4]([O:20][C@@H:21]2[O:25][C@H:24]([CH2:26][OH:27])[C@@H:23]([O:28][C@H:29]3[O:34][C@@H:33]([CH2:35][NH2:36])[C@@H:32]([OH:37])[C@H:31]([OH:38])[C@H:30]3[NH2:39])[C@H:22]2[OH:40])[C@@H:3]([OH:41])[C@@H:2]1[NH2:42]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 165579HCID 165579、化合物HCID 27626025-Carboxytetramethylrhodamine

生成物 1

HCID 165580Paromomycin

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 516892Sodium Bicarbonate溶媒

実験手順

Paramomycin TAMRA was synthesized by reacting 55 mg paramomycin sulphate in sodium bicarbonate (6 mL 0.067M in 30% dimethyl formamide (DMF) with 5 mg 5-carboxytetramethyl rhodamine (in 1 mL DMF) over 12 hours at room temp. The solution was diluted and purified by anion exchange chromatography, and reversed phase HPLC (Wang et al., 1997).

後処理

  1. customover 12 hours
  2. customat room temp
  3. additionThe solution was diluted
  4. custompurified by anion exchange chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-0619db7ecae64eb199805b39007943a6
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06316194B1

反応ノート

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