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Bromine → 2-Cyclopropyl-4-bromo-5-aminobenzimidazole

HRID 429573
ノート
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反応式

HRID 429573 の反応式
[CH:1]1([C:4]2[NH:5][C:6]3[CH:12]=[C:11]([NH2:13])[CH:10]=[CH:9][C:7]=3[N:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[Br:14]Br>CC(O)=O>[CH:1]1([C:4]2[NH:5][C:6]3[C:12]([Br:14])=[C:11]([NH2:13])[CH:10]=[CH:9][C:7]=3[N:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 183798632-cyclopropyl-1H-benzimidazol-5-amine

生成物 1

HCID 1785073302-Cyclopropyl-4-bromo-5-aminobenzimidazole収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a solution of 0.87 g (4.9 mmol) of 2-cyclopropyl-5-aminobenzimidazole in 50 ml of AcOH was added 0.10 ml (1.9 mmol) of Br2 dropwise and resulting reaction mixture was stirred for 1 h at 25° C. The reaction mixture was concentrated in vacuo and purified on silica gel column chromatography (5% MeOH/EtOAC) to yield 0.42 g (1.8 mmol, >95%) of the desired product.

後処理

  1. customresulting
  2. customreaction mixture
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  4. custompurified on silica gel column chromatography (5% MeOH/EtOAC)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b47647b715b49dbb21d6b3eb93d4a51
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06316637B1

反応ノート

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