反応式
[CH3:1][C:2]1([C:7]2[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]3[N:17]=[C:16]([NH2:18])[CH:15]=[N:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)[O:6]CCO1.[CH2:19]([C:26]1[O:27][C:28]([C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)=[C:29]([C:31](O)=[O:32])[N:30]=1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[C:2]([C:7]1[O:11][C:10]([CH2:12][N:13]2[N:17]=[C:16]([NH:18][C:31]([C:29]3[N:30]=[C:26]([CH2:19][C:20]4[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=4)[O:27][C:28]=3[C:34]3[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=3)=[O:32])[CH:15]=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])[CH3:1]参加物
3
実験手順
Following general procedure A followed by B, starting from 2-[5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-ylmethyl]-2H-[1,2,3]triazol-4-ylamine and 2-benzyl-5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9cedab663ecc4206a150f03db681203f
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08536209B2
関連ノート
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