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1-Bromo-2-nitro-4-(trifluoromethoxy)benzene → 2-Nitro-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile

HRID 430441
ノート
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反応式

HRID 430441 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1Br)([O-:3])=[O:2].[Cu][C:17]#[N:18]>C1(C)C=CC=CC=1>[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:17]#[N:18])([O-:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 183504491-Bromo-2-nitro-4-(trifluoromethoxy)benzeneHCID 178418546HCID 178418546、化合物

生成物 1

HCID 183504782-Nitro-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile収率 68.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A solution of 2-nitro-4-trifluoromethoxy-bromobenzene (2.0 g) in N,N-dimetbylformamide (2 ml) was treated with copper (I) cyanide (0.62 g) and the mixture heated at 150° C. for 1 hour. Toluene (10 ml) was added and the mixture was maintained at reflux for 1 hour. The mixture was filtered and the filtrate evaporated to give a dark oil which was purified by chromatography eluting with ethyl acetate/hexane (1:9) to give 2-nitro-4-trifluoromethoxybenzonitrile (1.1 g) as a yellow liquid, NMR (CDCl3) 7.65(m,1H), 8.0(d,1H), 8.15(m,1H).

後処理

  1. temperaturethe mixture was maintained
  2. temperatureat reflux for 1 hour
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe filtrate evaporated
  5. customto give a dark oil which
  6. customwas purified by chromatography
  7. washeluting with ethyl acetate/hexane (1:9)

出典と根拠

ORDレコード
ord-afd57895d27e4b7599014cdd159e0be9
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06323155B1

反応ノート

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