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HCID 10760311、化合物 → 8-{[(2s)-8-Methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl}-3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol

HRID 431001
ノート
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反応式

HRID 431001 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1([OH:17])[CH2:15][CH:14]2[NH:16][CH:11]([CH2:12][CH2:13]2)[CH2:10]1.[CH3:18][O:19][C:20]1[C:25]2[O:26][C@H:27]([CH2:30]OS(C3C=CC(C)=CC=3)(=O)=O)[CH2:28][O:29][C:24]=2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[CH3:18][O:19][C:20]1[C:25]2[O:26][C@@H:27]([CH2:30][N:16]3[CH:11]4[CH2:12][CH2:13][CH:14]3[CH2:15][C:9]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=3[O:2][CH3:1])([OH:17])[CH2:10]4)[CH2:28][O:29][C:24]=2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 10760311HCID 10760311、化合物HCID 12095855HCID 12095855、化合物

生成物 1

HCID 102950998-{[(2s)-8-Methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl}-3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol収率 70%

実験手順

The title compound was prepared by the same procedure described in Example 1, Step 4 using 3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol in place of 3-naphthalen-2-yl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol, and (S)-toluene-4-sulfonic acid 8-methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl ester in place of (S)-toluene-4-sulfonic acid 8-ethoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl ester. Yield: 70%, white solid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-70dced61c7c746b2bc862a0e40ef54db
出典データセット
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06656951B2

反応ノート

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