化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
O-benzyl-N-((tert-butoxy)carbonyl)-L-tyrosine → (2S)-6-[[(2S)-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | O-benzyl-N-((tert-butoxy)carbonyl)-L-tyrosine | HCID 98763 | — |
| 反応物 | Nalpha-isobutyl-Nalpha-(4-methylbenzenesulfonyl)-L-lysine | HCID 23552860 | — |
| 生成物 | (2S)-6-[[(2S)-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid | HCID 508608 | — |
反応手順
The title compound was prepared from Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-L-lysine (100 mg, 0.29 mmol, example 1, step E) as described in general procedure Bc using commercially available Nα-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosine (111 mg, 0.3 mnol). The final product was triturated with ether to yield 145 mg (68%) of the desired material.
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US06656965B2 |
| 出典データセット | uspto-grants-2003_12 |
| ORD ID | ord-241bf21b3dba4af88b1214533b5932cf |
| 出典メモ | uspto-grants-2003_12 |