2,4,5-Trichloro-N-(2-chloroethyl)-N-isopropyl Benzene Sulfonamide → HCID 178457367、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([Cl:9])=[CH:4][C:3]=1[S:10]([N:13]([CH2:17][CH2:18]Cl)[CH:14]([CH3:16])[CH3:15])(=[O:12])=[O:11].[F:20][C:21]1[CH:35]=[CH:34][C:24]2[NH:25][C:26]([CH:28]3[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]3)=[N:27][C:23]=2[CH:22]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([Cl:9])=[CH:4][C:3]=1[S:10]([N:13]([CH2:17][CH2:18][N:31]1[CH2:30][CH2:29][CH:28]([C:26]2[NH:25][C:24]3[CH:34]=[CH:35][C:21]([F:20])=[CH:22][C:23]=3[N:27]=2)[CH2:33][CH2:32]1)[CH:14]([CH3:15])[CH3:16])(=[O:11])=[O:12]

参加物

反応物 2

HCID 187615182,4,5-Trichloro-N-(2-chloroethyl)-N-isopropyl Benzene Sulfonamide

HCID 1785054646-Fluoro-2-(piperidin-4-yl)-1H-benzimidazole

生成物 1

HCID 178457367HCID 178457367、化合物

実験手順

The title compound was prepared using the procedure described in Example 1 using D7 and 4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)piperidine (D17). MH+ 547/549/551/553.

出典と根拠

ORDレコード: ord-1c32f07947c44acf9975ccfc22768699
出典データセット: uspto-grants-2003_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06660751B1

反応ノート

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