4,5-Dichloro-n-(2-chloroethyl)-n-methyl-2-trifluoromethyl-benzenesulfonamide → HCID 178484207、化合物

HRID 431637ノート

反応式

HRID 431637 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][C:5]([S:9]([N:12]([CH2:14][CH2:15]Cl)[CH3:13])(=[O:11])=[O:10])=[C:4]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:3]=1.[F:21][C:22]1[CH:36]=[CH:35][C:25]2[NH:26][C:27]([CH:29]3[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]3)=[N:28][C:24]=2[CH:23]=1>>[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][C:5]([S:9]([N:12]([CH2:14][CH2:15][N:32]2[CH2:31][CH2:30][CH:29]([C:27]3[NH:26][C:25]4[CH:35]=[CH:36][C:22]([F:21])=[CH:23][C:24]=4[N:28]=3)[CH2:34][CH2:33]2)[CH3:13])(=[O:11])=[O:10])=[C:4]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:3]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 187615234,5-Dichloro-n-(2-chloroethyl)-n-methyl-2-trifluoromethyl-benzenesulfonamideHCID 1785054646-Fluoro-2-(piperidin-4-yl)-1H-benzimidazole

生成物 1

HCID 178484207HCID 178484207、化合物

実験手順

The title compound was prepared using the procedure described in Example 1 using 4,5-dichloro-N-(2-chloroethyl)-N-methyl-2-trifluoromethyl-benzenesulfonamide (D12) and 4-(5-fluoro 1H benzimidazol-2-yl)piperidine (D17). MH+ 581/583/585.

出典と根拠

ORDレコード
ord-356338e4f8a148c98bb723b82af3404e
出典データセット
uspto-grants-2003_12
特許番号
US06660751B1

反応ノート

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