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Ammonia → HCID 9900262、化合物

HRID 431950
ノート
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反応式

HRID 431950 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[N:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([C:18]#[N:19])[CH:15]=[C:14]([CH2:20]Br)[CH:13]=2)[O:9][N:8]=1.[NH3:22]>ClCCl>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[N:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([C:18]#[N:19])[CH:15]=[C:14]([CH2:20][NH2:22])[CH:13]=2)[O:9][N:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 219425773-(2-Pyridyl)-5-(3-bromomethyl-5-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazole

生成物 1

HCID 9900262HCID 9900262、化合物収率 5.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A solution of 3-(2-pyridyl)-5-(3-bromomethyl-5-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazole (0.5 g, 1.91 mmol) in dichloromethane (1.5 mL) was treated with a 0.5M ammonia (1.5 mL, 1.5 mmol, dioxane) and heated at 50° C. for 90 minutes. After this time the reaction mixture was cooled and diluted with dichloromethane. The organic solution was washed with water and brine. Silica gel chromatography of the crude product afforded 3.5 mg (5.5%) of 3-(2-pyridyl)-5-(3-aminomethyl-5-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazole.

後処理

  1. temperatureAfter this time the reaction mixture was cooled
  2. washThe organic solution was washed with water and brine

出典と根拠

ORDレコード
ord-930e2af158c54454a92de64302733103
出典データセット
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06660753B2

反応ノート

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