反応式
N1(C(OCC2C=CC=CC=2)=O)CCNCC1.BrC1C=CC(C=O)=CC=1.[Br:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([CH2:33][N:34]2[CH2:39][CH2:38][N:37]([C:40]([O:42][CH2:43][C:44]3[CH:49]=[CH:48][CH:47]=[CH:46][CH:45]=3)=[O:41])[C@@H:36](C)[CH2:35]2)=[CH:29][CH:28]=1>>[Br:26][C:27]1[CH:28]=[CH:29][C:30]([CH2:33][N:34]2[CH2:35][CH2:36][N:37]([C:40]([O:42][CH2:43][C:44]3[CH:45]=[CH:46][CH:47]=[CH:48][CH:49]=3)=[O:41])[CH2:38][CH2:39]2)=[CH:31][CH:32]=1参加物
4
実験手順
The title compound was prepared from phenylmethyl 1-piperazinecarboxylate and 4-bromobenzaldehyde using a method to that described for D6
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2dc8ccd60ede4c1297b0d65fbfc72a74
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08536182B2
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