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3-Nitrophenylacetic acid → N-[(3-nitrophenyl)acetyl]-alanine iso-butyl ester

HRID 433543
ノート
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反応式

HRID 433543 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:10][C:11]([OH:13])=O)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].Cl.[CH2:15]([O:19][C:20](=[O:24])[C@H:21]([CH3:23])[NH2:22])[CH:16]([CH3:18])[CH3:17]>>[CH2:15]([O:19][C:20](=[O:24])[C@H:21]([CH3:23])[NH:22][C:11](=[O:13])[CH2:10][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=1)[CH:16]([CH3:18])[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 158763-Nitrophenylacetic acidHCID 865849812-Methylpropyl (2S)-2-aminopropanoate hydrochloride

生成物 1

HCID 54157293N-[(3-nitrophenyl)acetyl]-alanine iso-butyl ester

実験手順

Following General Procedure BH above and using 3-nitrophenylacetic acid (Aldrich) and L-alanine iso-butyl ester hydrochloride (from Example BB above), the title compound was prepared. The reaction was monitored by tlc on silica gel and purification was by recrystallization from butyl chloride.

後処理

  1. customThe reaction was monitored by tlc on silica gel and purification
  2. customwas by recrystallization from butyl chloride

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc30886a1622457c99f3f1087a136834
出典データセット
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06667305B1

反応ノート

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