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Hydrochloric Acid → HCID 69734699、化合物

HRID 433824
ノート
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反応式

HRID 433824 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[CH:5]([NH:25][C:26](=[O:28])[CH3:27])[CH2:6][C:7]1[O:11][N:10]=[C:9]([CH:12]([NH:17]C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[CH:8]=1)[CH3:2].[ClH:30]>O1CCOCC1>[ClH:30].[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[CH:5]([NH:25][C:26](=[O:28])[CH3:27])[CH2:6][C:7]1[O:11][N:10]=[C:9]([CH:12]([NH2:17])[CH2:13][CH:14]([CH3:15])[CH3:16])[CH:8]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20610280HCID 20610280、化合物

生成物 1

HCID 69734699HCID 69734699、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

2-Acetylamino-3-[3-(1-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid ethyl ester (7F) (5.95 g, 14.5 mmol) was stirred in 4N hydrochloric acid in dioxane (25 mL) at room temperature overnight. The product was concentrated and dried under high vacuum to give the title compound as a white solid (5.38 g, 100%). MS (CI) m/z 312.2 (M+1 for the free base).

後処理

  • concentrationThe product was concentrated
  • customdried under high vacuum
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-38b0693cec484046a1945b3953e73377
    出典データセット
    uspto-grants-2003_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06668527B2

    反応ノート

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