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Hydrochloric Acid → 3-Methoxynaphthalen-1-ol

HRID 434022
ノート
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反応式

HRID 434022 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([OH:12])[CH:3]=1.Cl.[CH3:14]O>>[CH3:14][O:12][C:4]1[CH:3]=[C:2]([OH:1])[C:11]2[C:6]([CH:5]=1)=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 86011,3-Dihydroxynaphthalene

生成物 1

HCID 109975333-Methoxynaphthalen-1-ol収率 57%

実験手順

To a stirring solution of 1,3-dihydroxynaphthalene (2.31 g, 14.4 mmol) in methanol (150 mL) at 0° C., hydrochloride gas was bubbed for 10 min. The resulting solution was continued stirring at room temperature for 24 hrs. A residue was obtained after evaporation of methanol and purified by silica gel column chromatography eluted with chloroform to provide the title compound as purple crystals (1.42 g, 57%). 1H NMR(300 MHz CDCl3) δ8.08(d, 1H), 7.70(d, 1H), 7.46(t, 1H), 7.34(t, 1H), 6.78 (s, 1H), 6.54 (s, 1H), 5.61(s, 1H), 3.90(s, 3H).

後処理

  1. customA residue was obtained
  2. customafter evaporation of methanol
  3. custompurified by silica gel column chromatography
  4. washeluted with chloroform

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d938b766bc24309b877d645d4084309
出典データセット
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06670387B1

反応ノート

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